Mesoke a écrit : 31 mai 2023 10:03
Le site ClinicalTrial indique que les vaccins ont été commercialisés avec une phase de pharmacovigilance étendue, pour suivre l'état de santé des personnes vaccinées
lors de l'essai clinique de phase 3 (donc avant commercialisation), pour essayer de détecter d'éventuels effets secondaires à long terme.
Ca ne dit en rien que les personnes qui seront vaccinées lors de la commercialisation feront partie de l'essai clinique.
L'AMM conditionnelle est une Autorisation de Mise sur le Marché. Il y a donc bien validation des essais cliniques préalables, préalables à une mise sur le marché, donc les personnes vaccinées sont des clients, pas des cobayes. Le conditionnel est juste une bidouille administrative permettant de supprimer rapidement l'AMM en cas de découverte d'un problème sanitaire très peu probable.
On n'a pas inventé le vaccin avec les produits de Pfizer. 3 mois c'est énorme pour suivre les effets secondaires de produits qui sont recyclés par le corps en quelques jours, et ça a toujours été largement suffisant pour les autres vaccins, et même les autres vaccins à ARNm, qui sont testés depuis 20 ans. Sans compter que tu comptes 3 mois pour l'essai clinique de phase 3, alors qu'on a eu plus de délais pour les essais cliniques de phases 1 et 2, destinées à, justement, évaluer les effets secondaires. La phase 3 en cours pour le PDG de Pfizer, c'est juste le suivi de pharmacovigilance à long terme des patients vaccinés lors de l'essai clinique.
Oui, il y a eu mise sur le marché sans certitude absolue et parfaite que ces vaccins seraient absolument sans risque. On a juste estimé le risque tellement faible, surtout que ce risque a été évalué, qu'on pouvait le prendre par rapport au bénéfice attendu.
Il n'y a besoin de consentement que lorsqu'on participe à un essai clinique. Là ça n'était pas un essai clinique. Donc pas besoin de consentement. Le fait que la vaccination n'ait pas été obligatoire n'a rien à voir avec ces histoires de consentement et d'essai clinique. C'est juste pour laisser un choix au gens en fonction de leur conscience et éviter d'être taxé de dictateur, ce qui n'a tout de même pas manqué.
Et c'est quoi encore cette histoire débile de l'OMS qui chercherait à obtenir tous les pouvoirs ?
Bien sûr que si , forcément , puisque ces produits n'ont pas été testés sur les + de 75 ans , qui ont néanmoins été injectés en priorité , soit disant pour les protéger alors qu'on ne savait rien de leur efficacité et de leur inocuité sur ce public , qui plus est le plus touché par les formes graves et les décès
ils n'ont pas non plus été testés sur les formes graves et la transmission , soit les principaux critères qui ont justifié une propagande lourdingue ;
si tu appelles ça des produits aboutis , et la phase qui suit de la pharmacovigilance , retournes jouer aux billes
Dans AMM conditionnelle , c'est le terme "conditionnelle" qu'il faut retenir ; il signifie que tous les éléments exigibles lors de la mise sur le marché de vaccins n'ont pas été communiqués aux autorités sanitaires , et là on ne parle pas de fioritures , puisqu'il s'agit des études de biodistribution, d'immunogénicité , de génotoxicité et cancérogénicité ; on est donc très loin de ta "bidouille administrative "
Le plus gerbant est de constater ton extrême tolérance lorsqu'il s'agit de mixtures douteuses peu étudiées administrées à des milliards d'individus sains, conçues et produites par un labo dont le passif en falsification est très lourd, comparée à ton intransigeance sur des traitements précoces administrés à 30 000 malades ... minable
3 mois , c'est que dalle par rapport aux dizaines d'années qu'on nécessité d'autres vaccins , non pas du fait de la production comme le prétendent les bonimenteurs , mais du fait de l'éthique qui a toujours prévalu et d'une période bien plus longue d'observation des effets secondaires
A l'époque, les scientifiques savaient arrêter net une campagne de vaccination dès quelques dizaines de décès ou effets secondaires graves , aujourd'hui les psychopathes qui représentent la science ne savent qu'entraver les signalements et enterrer les dégats de leurs produits
Et c'est sans parler du fait que le qualificatif même de "vaccin" est en décalage total avec la réalité ...
Sans l'ombre d'un doute , c'est un essai clinique , et le consentement libre et éclairé était obligatoire !!