https://www.lefigaro.fr/sciences/diabet ... e-20200705«Medtronic sait qu'il nous condamne, c'est un scandale sanitaire», confie au Figaro Sabine Guérin, 49 ans. Diabétique depuis l'âge de 4 ans, cette mère de famille s'est vue implanter une pompe à insuline en 1995. «Ça fait 27 ans que je survis grâce à elle. J'ai pu avoir un enfant, que je n'aurai pas pu avoir sans. Si on a plus de pompe, on se retrouve dans une situation catastrophique, voire fatale», explique cette quadragénaire installée à Villalier, dans le sud de la France.
Medtronic, une société américaine qui se présente comme «le chef de file mondial en technologies médicales», a décidé d'arrêter la commercialisation de cette pompe baptisée «MiniMed implantable pump (MIP)», aujourd'hui la seule disponible sur le marché. La décision a été officialisée de manière confidentielle au printemps 2017, mais les patients qui en bénéficient ne l'ont appris qu'en juin dernier.
Toutes les dix semaines, Sabine doit se rendre à l'hôpital pour recharger sa pompe en insuline et effectuer des contrôles quotidiens. La pompe possède une durée de vie de 6 à 8 ans - la sienne fonctionne depuis déjà 6 ans et demi. Victime d'un diabète de type 1, Sabine est une patiente particulière : sa peau forme «une barrière infranchissable» et n'absorbe pas l'insuline ou seulement de manière irrégulière. Les traitements classiques n'ont donc aucun effet sur sa maladie. Sans pompe, les patients de type 1 devront se faire hospitaliser pour avoir une injection d'insuline par voie veineuse et, à court terme, «tous ceux qui ont été implantés vont avoir des problèmes de cécité, d'amputation, de dialyse», explique-t-elle. Ils sont 350 dans le monde à être dans cette situation, dont 250 en France.
Depuis 2019, Sabine se bat pour obtenir un délai et de nouvelles pompes en attendant d'autres solutions techniques adaptées. L'année dernière, elle a créé «Le Collectif des Diabétiques Implantés» et a lancé une pétition «pour que la production des pompes implantables continue», qui compte aujourd'hui environ 10.000 signataires. Suite à leurs sollicitations, la société Medtronic a décidé de repousser leur arrêt de production à juin 2020. Afin de justifier sa décision, Medtronic a invoqué «un problème de composants par rapport aux pompes». Pour Sabine, cet arrêt est davantage lié aux intérêts financiers de l'entreprise : «Medtronic fait aussi des pacemakers, et les pompes à insuline ne sont pas rentables».
Aujourd'hui, il existe encore seulement 45 pompes à insuline, dont 30 sont déjà réservées. Medtronic a promis de céder son brevet à d'autres entreprises, notamment à PhysioLogic Devices et IPaDiC, avec qui des accords ont été signés. Or, pour l'instant, ces deux sociétés, basées aux États-Unis et aux Pays-Bas, ne sont pas en mesure de produire un dispositif similaire avant plusieurs années. «Si ma pompe tombe en panne, je n'ai plus de traitement. Déjà , certains membres du collectif n'ont presque plus de batterie, se désole Sabine. Leur pompe peut s'arrêter à tout moment». Seule concession accordée par le groupe : les consommables (cathéter, aiguille, insuline) seront fournis jusqu'à l'arrêt de la dernière pompe encore en service. Autre solution pour Sabine et les 150 membres de son collectif, la greffe de pancréas : «Mais cela signifie un traitement aux immunosuppresseurs, et nous risquons de développer des cancers».
Et la vie devait changer après le Coronavirus.....surtout au niveau médical !
Bref, encore un sujet pour faire pleurer Margot .Faut vite se suicider les gens sinon on risque de mourir 