Mesoke a écrit : ↑23 juin 2021 16:18
AAAgora a écrit : ↑23 juin 2021 15:41
Les anglais ont l'oeil plutôt bienveillant sut tout ce qui concerne l'Inde; ceci dit si cet étude aboutie positivement.....que de temps et de vie perdues depuis que certains avaient tiré l'attention sur ce médicament.
Ce médicament a déjà été testé négativement, d'où le manque d'intérêt des spécialistes. Si une certaine posologie fonctionne alors il faut réaliser des essais plus poussés pour prouver son efficacité. En attendant il n'y a aucune raison de se pencher dessus.
Que certains aient attiré l'attention sur ce médicament n'est pas une preuve de son efficacité. On a vu fleurir des dizaines de remèdes plus ou moins loufoques depuis un an et demi, promus par tout un tas de spécialistes, sans qu'un seul n'ait passé l'étape des tests rigoureux.
Tu devrais remballer tes salades, il existe plus d'une cinquantaine d'études et méta-analyses positives, dont la moitié est randomisée ; le refus d'autoriser ce traitement est fondé sur du vent, on a choisi les études les plus petites et de moindre qualité que d'autres pour s'en servir de prétexte
Oui, il existe des médocs loufoques, ce sont ceux qui ont été autorisés en express et qui présentent une indéniable efficacité sur les portefeuilles de leurs concepteurs, que ce soit à l'achat comme au service après vente ... c'est aussi le cas des mixtures pourries que tu défends tant alors qu'elles n'ont strictement rien démontré
Toujours cette armée de ripoux qui ne supportent pas que leurs projets ultra rentables soient supplantés par une molécule à 2 euros ; même Merck, le fabricant, rejette ce traitement pour le covid pour la bonne raison que le labo a perçu 1.2 milliard pour un autre traitement en cours d'essai à 700€, probablement une ivermectine bis dont on multiplie le prix par 350 ; comme on dit, pour comprendre une situation embrouillée, "follow the money"
et la dernière méta analyse de Tess Lawrie est à présent publiée : 24 essais randomisés pour 3406 patients ; on ne pourra pas prétexter l'absence de rigueur ou de groupe contrôle cette fois ci
https://journals.lww.com/americantherap ... 98040.aspx
La méta analyse Tess Lawrie a finalement été publiée la semaine dernière (méthode Cochrane, le plus haut niveau de preuve en la matière), et conclut à l’efficacité de l’ivermectine.
” L’utilisation d’ivermectine au début de l’évolution clinique peut réduire le nombre de patients évoluant vers une maladie grave. La sécurité apparente et le faible coût suggèrent que l’ivermectine est susceptible d’avoir un impact significatif sur la pandémie de SARS-CoV-2 dans le monde.”
voilà pourquoi Oxford trouve un brusque intérêt à tester l'ivermectine, c'est pour mieux la dégommer au moment où l'Inde attaque l'OMS pour avoir fait disparaitre les données relatives à ce traitement ... on peut s'attendre à un Lancet bis, il ne faut pas se leurrer ... tirer une balle dans le pied de leurs financeurs, qui peut y croire ?